FDA publicó un aviso en el Registro Federal anunciando la disponibilidad de una guía para la industria, titulado Correspondencia controlada relacionados con el desarrollo de fármacos genéricos. La FDA publica esta guía para proporcionar información sobre el proceso por el cual los fabricantes de medicamentos genéricos humanos y la industria relacionada pueden enviar la correspondencia a la FDA solicitando información sobre el desarrollo de medicamentos genéricos. Esta guía también describe el proceso de la FDA para proporcionar comunicaciones relacionadas con dicha correspondencia.